Detalles de la búsqueda
1.
Candidate genes of oculo-auriculo-vertebral spectrum in 22q region: A systematic review.
Am J Med Genet A
; 182(11): 2624-2631, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32893956
2.
Hearing characterization in oculoauriculovertebral spectrum: A prospective study with 10 patients.
Am J Med Genet A
; 173(2): 309-314, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27774762
3.
Nager syndrome and Pierre Robin sequence.
Pediatr Int
; 57(2): e69-72, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25808856
4.
Are 22q11.2 distal deletions associated with math difficulties?
Am J Med Genet A
; 164A(9): 2256-62, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24989330
5.
Thoracoabdominal ectopia cordis with good outcome.
Pediatr Int
; 61(11): 1179-1180, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31724283
6.
Clitoris cyst mimicking ambiguous genitalia and presenting spontaneous regression.
Pediatr Int
; 61(1): 113-114, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30734433
7.
Wilms tumor: experience of a hospital in southern Brazil.
Pediatr Int
; 56(4): 534-40, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24447407
8.
Evaluation of genotoxic effects of benzene and its derivatives in workers of gas stations.
Environ Monit Assess
; 186(4): 2195-204, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24292950
9.
Patients' prognosis with congenital heart disease followed by ten years: survival and associated factors.
Rev Paul Pediatr
; 42: e2023134, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38359320
10.
Risk factors and characteristics of the birth of patients with craniofacial microsomia, a case-control study.
Birth Defects Res
; 116(1): e2289, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38126133
11.
Alcohol consumption during pregnancy by women from southern Brazil: a cross-sectional study.
Sao Paulo Med J
; 142(5): e2023186, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38655982
12.
PDGFRA, KIT, and KDR Gene Amplification in Glioblastoma: Heterogeneity and Clinical Significance.
Neuromolecular Med
; 25(3): 441-450, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37610648
13.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) as an irreplaceable diagnostic tool for Williams-Beuren syndrome in developing countries: a literature review.
Rev Paul Pediatr
; 42: e2022125, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37436242
14.
Congenital Heart Defects and 22q11.2 Deletion Syndrome: A 20-Year Update and New Insights to Aid Clinical Diagnosis.
J Pediatr Genet
; 12(2): 113-122, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37090828
15.
Chromosomal abnormalities detected by karyotyping among patients with secondary amenorrhea: a retrospective study.
Sao Paulo Med J
; 141(5): e2022426, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37042862
16.
16p11.2 Microduplication Syndrome with Increased Fluid in the Cisterna: Coincidence or Phenotype Extension?
Genes (Basel)
; 14(8)2023 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37628634
17.
Gestational and family risk factors for carriers of congenital heart defects in southern Brazil.
Pediatr Int
; 53(4): 551-7, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21342361
18.
[22q11.2 deletion syndrome and complex congenital heart defects]. / Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexas.
Rev Assoc Med Bras (1992)
; 57(1): 62-5, 2011.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-21390462
19.
Handling of antineoplastic drugs: a health concern among health care workers.
Rev Bras Med Trab
; 18(4): 407-414, 2021 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33688322
20.
Pseudohypoparathyroidism with Ectopic Calcification and 22q11 Deletion Syndrome: A Rare Case.
J Pediatr Genet
; 10(1): 45-48, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33552638